Điện thoại: 86-512-52678575
2-Aminoisobutyric Acid CAS: 62-57-7

sản phẩm

2-Aminoisobutyric Acid CAS: 62-57-7 Hình ảnh nổi bật
  • 2-Aminoisobutyric Acid CAS: 62-57-7

2-Aminoisobutyric Acid CAS: 62-57-7

Thông tin cơ bản:

Tên sản phẩm: Axit 2-aminoisobutyric
Từ đồng nghĩa: N-me-alanine; N-me-ala-oh; Rarechememwb0051; DL-2-amino-iso-butyricacid; H-2-AMI, Noisobutyricacid; H-ala (tôi) -oh; H-AIB-OH; H-alpha-methylalanine
CAS không.: 62-57-7
Công thức phân tử: C4H9NO2
Trọng lượng phân tử: 103.12
Tệp mol: 62-57-7.mol
Số Einecs200-544-0
Công thức cấu trúc:

2-aminoisobutyric axit


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tính chất vật lý và hóa học

Hình thái: Bột kết tinh

Màu sắc: Trắng

CAS không. : 62-57-7

Điểm nóng chảy ≥ 300 ° C

Điểm sôi: 193,35 ° C (ước tính thô)

Mật độ: 1.1602 (ước tính sơ bộ)

Chỉ số khúc xạ: 1.4183 (ước tính)

Điều kiện lưu trữ: Lưu trữ dưới +30 ° C.

Độ hòa tan là hòa tan

Hệ số axit (PKA) 2.36 (ở 25 ℃)

Nước hòa tan

Merck 14,445

BRN 506496

Logp-0.163 (EST)

Hoạt động sinh học

Axit 2-aminoisobutyric (NSC-16590,2-methylalanine, H-AIB-OH) là một axit amin hiếm, không protein, là một sản phẩm cuối của chuyển hóa pyrimidine và được bài tiết trong nước tiểu và được tìm thấy trong một số loại kháng sinh có nguồn gốc từ nấm.

Mục tiêu điểm

NSC16590 (α-aminoisobutyricacid, AIB) ức chế việc sản xuất ethylene nội sinh trong các loại hạt cocklebur (Xanthium Pennsylvanicumwallr.) NSC16590 ở mức 4mm ức chế sự hình thành ethylenby khoảng 50%, mặc dù sự hấp thu O2 của các phân đoạn không phải là FFECTENTEN ở mức 20Mm.NSC16590 cũng ức chế sự hình thành ethylene trong các phân đoạn gốc của hạt đậu veri (pisumsatiuum. Phân tích động học với các chiết xuất không có tế bào từ chồi hạt đậu Etiolated cho thấy NSC16590 ức chế cạnh tranh một cách cạnh tranh chuyển đổi ACC thành ethylen.

Nghiên cứu in vitro

NSC16590 (α-aminoisobutyricacid, AIB) ức chế việc sản xuất ethylene nội sinh trong các loại hạt cocklebur (Xanthium Pennsylvanicumwallr.) NSC16590 ở mức 4mm ức chế sự hình thành ethylenby khoảng 50%, mặc dù sự hấp thu O2 của các phân đoạn không phải là FFECTENTEN ở mức 20Mm.NSC16590 cũng ức chế sự hình thành ethylene trong các phân đoạn gốc của hạt đậu veri (pisumsatiuum. Phân tích động học với các chiết xuất không có tế bào từ chồi hạt đậu Etiolated cho thấy NSC16590 ức chế cạnh tranh một cách cạnh tranh chuyển đổi ACC thành ethylen.

Thông tin an toàn

Biểu tượng nguy hiểm (GHS)
GHS07
Từ cảnh báo
Mô tả nguy hiểm H319
Các biện pháp phòng ngừa P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313
Hướng dẫn an toàn 22-24/25
WGK Đức 3
Số RTEC AY7000000
TSCA Có
Năng lượng mức độ nguy hiểm
Mã hải quan 29224995

Sự ổn định

Sản phẩm ổn định trong điều kiện lưu trữ khuyến nghị

Thông tin vận chuyển

Dot (chúng tôi)

Không nguy hiểm hàng hóa

IMDG

Không nguy hiểm hàng hóa

Iata

Không nguy hiểm hàng hóa

Điều kiện lưu trữ

Lưu trữ ở một nơi mát mẻ, thông gió.

Bưu kiện

Được đóng gói trong 25kg/trống, được lót bằng túi nhựa đôi hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Trường ứng dụng

Nghiên cứu dược phẩm hoặc sinh hóa dược phẩm.

Đặc điểm kỹ thuật chất lượng

Tiêu chuẩn doanh nghiệp.

Để biết thêm chi tiết, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi bằng e-mail:nvchem@hotmail.com.

  • Trước:
  • Kế tiếp:
    • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi

    sản phẩm liên quan