5-bromo-2-chloropyrimidine 98% CAS: 32779-36-5

sản phẩm

5-bromo-2-chloropyrimidine 98% CAS: 32779-36-5

Thông tin cơ bản:

Tên sản phẩm: 5-bromo-2-chloropyrimidine
Từ đồng nghĩa: Pyrimidine, 5-bromo-2-chloro-; 2-chloro-5-bromopyrimidine (5-bromo-2-chloropyrimidine); 2-chloro-5-bromo-uracil; 5-bromine-2-chloropy RichemicalBookmidine; 5-methyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine; macitentanintermed5; macitentanimpurity27; 5-bromo-2-chloropyrimidine
CAS không.: 32779-36-5
MCông thức Olecular: C4H2BRCLN2
MTrọng lượng thực vật: 193,43
Einecs không: 629-214-8
SCông thức hình ảnh

5-bromo-2-chloropyrimidine


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Tính chất vật lý và hóa học

Sự xuất hiện và đặc điểm

Hình dạng: rắn

Mùi: Không có dữ liệu

Ngưỡng mùi: Không có dữ liệu

Giá trị pH: Không có dữ liệu

Điểm nóng chảy/Điểm đóng băng: 73-79 -Lit.

Điểm sôi, điểm sôi ban đầu và phạm vi sôi: Không có dữ liệu

Điểm flash: Không có dữ liệu

Tốc độ bay hơi: Không có dữ liệu

Tính dễ cháy (rắn, khí): Không có dữ liệu

Tính dễ cháy cao/thấp hoặc giới hạn nổ: Không có dữ liệu

Áp suất hơi: Không có dữ liệu

Mật độ hơi: Không có dữ liệu

Mật độ/mật độ tương đối: Không có dữ liệu

Độ hòa tan trong nước: Không có dữ liệu

Hệ số phân phối N-Octano L/Nước: Không có dữ liệu

Nhiệt độ đốt tự phát: Không có dữ liệu

Nhiệt độ phân hủy: Không có dữ liệu

Độ nhớt: Không có dữ liệu

Điều kiện lưu trữ: Giữ thiết bị lưu trữ được niêm phong và lưu trữ ở nơi khô ráo, mát mẻ. Đảm bảo rằng phòng làm việc được thông gió tốt

Độ hòa tan: hòa tan trong metanol

Nước hòa tan: Không hòa tan

Các chất không tương thích: Tác nhân oxy hóa mạnh

Phản ứng hóa học

5-bromo-2-chloropyrimidine có phần kiềm, không hòa tan trong nước nhưng hòa tan trong các dung môi hữu cơ phổ biến, bao gồm methylen clorua và chloroform. Do thiếu tính chất electron của pyrimidine, các nguyên tử clo trong cấu trúc của nó có thể trải qua phản ứng nhóm chức năng khử clo dưới sự tấn công của các nucleophiles, các nucleophiles phổ biến bao gồm rượu, amin và hóa chất. Với sự hiện diện của một nguyên tử nucleophile, oxy hoặc nitơ trong các nucleophile tấn công các nguyên tử clo trong 5-bromo-2-chloropyrimidine, tạo thành các chất trung gian đi kèm với các phản ứng phân tách và tái tổ hợp. Ngoài ra, các nguyên tử brom trên vòng pyrimidine có thể trải qua các phản ứng ghép khác nhau với thuốc thử thuốc thử tiêu chuẩn và thuốc thử kẽm hữu cơ theo tác động của kim loại chuyển tiếp.

Svươn lênCOndition

Giữ thiết bị lưu trữ được niêm phong và được lưu trữ ở nơi khô ráo, mát mẻ. Đảm bảo rằng phòng làm việc được thông gió tốt

Package

Được đóng gói trong 25kg/trống, được lót bằng túi nhựa đôi hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Trường ứng dụng

Nó là một dẫn xuất dị vòng, chủ yếu được sử dụng như một chất trung gian dược phẩm.

Điều kiện lưu trữ

Giữ thiết bị lưu trữ được niêm phong và được lưu trữ ở nơi khô ráo, mát mẻ. Đảm bảo rằng phòng làm việc được thông gió tốt

Bưu kiện

Được đóng gói trong 25kg/trống, được lót bằng túi nhựa đôi hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Trường ứng dụng

Nó là một dẫn xuất dị vòng, chủ yếu được sử dụng như một chất trung gian dược phẩm.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi nó cho chúng tôi