C15H21N5O6 Guanosine, 2′-O-methyl-N-(2-methyl-1-oxopropyl)- (9CI, ACI)
| Tính chất vật lý chính | Giá trị | Tình trạng |
| Trọng lượng phân tử | 367,36 | - |
| Mật độ (Dự đoán) | 1,68±0,1g/cm3 | Nhiệt độ: 20 °C; Áp suất: 760 Torr |
| pKa (Dự đoán) | 9,16±0,20 | Nhiệt độ axit nhất: 25 °C |
Nụ cười chuẩn mực O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
Đồng phân SMILES O(C)[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
InChI
TrongChI=1S/C15H21N5O6/c1-6(2)12(23)18-15-17-11-8(13(24)19-15)16-5-20(11)14-10(25-3)9(22)7(4-21)26-14/h5-7,9-10,14,21- 22H,4H2,1-3H3,(H2,17,18,19,23,24)/t7-,9-,10-,14-/m1/s1
Chìa khóa InChI
RPULCYXEYODQOG-AKAIJSEGSA-N
2 Tên gọi khác của chất này
2′-O-Methyl-N-(2-methyl-1-oxopropyl)guanosine (ACI);N2-Isobutyryl-2′-O-methylguanosin
Phổ có sẵn
1H NMR
13C NMR
Khối
| Các thuộc tính có sẵn |
| Sinh học |
| Hóa chất |
| Tỉ trọng |
| Lipinski |
| Cấu trúc liên quan |
Sinh học
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 1; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 2; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 3; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 4; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 5; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 6; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 7; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 8; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 9; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Yếu tố tập trung sinh học | 1.0 | pH 10; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
(1) Tính toán bằng cách sử dụng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Hóa chất
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Koc | 2.12 | pH 1; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,67 | pH 2; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12,6 | pH 3; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 4; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 5; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 6; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.2 | pH 7; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Koc | 12,5 | pH 8; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,85 | pH 9; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,76 | pH 10; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -1,26 | pH 1; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -0,65 | pH 2; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -0,49 | pH 3; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -0,47 | pH 4; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -0,46 | pH 5; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -0,46 | pH 6; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -0,47 | pH 7; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -0,49 | pH 8; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -0,69 | pH 9; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật ký | -1,34 | pH 10; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Nhật kýP | -0,464±0,636 | Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan nội tại khối lượng | 0,55g/L | Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 3,5g/L | pH 1; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,84g/L | pH 2; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,59g/L | pH 3; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,55g/L | pH 4; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,55g/L | pH 5; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,55g/L | pH 6; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,55g/L | pH 7; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,59g/L | pH 8; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,96g/L | pH 9; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 4,4g/L | pH 10; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ tan khối lượng | 0,55g/L | Nước không đệm pH 6.00; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan nội tại mol | 1,5 x 10-3 mol/L | Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 9,6 x 10-3 mol/L | pH 1; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 2,3 x 10-3 mol/L | pH 2; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 3; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 4; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 5; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Độ hòa tan mol | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 6; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 7; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 8; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 2,6 x 10-3 mol/L | pH 9; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 0,012 mol/lít | pH 10; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 1,5 x 10-3 mol/L | Nước không đệm pH 6.00; Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Trọng lượng phân tử | 367,36 | ||
| pKa | 9,16±0,20 | Nhiệt độ axit nhất: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,73±0,10 | Nhiệt độ cơ bản nhất: 25 °C | (1) ACD |
(1) Tính toán bằng cách sử dụng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Tỉ trọng
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Tỉ trọng | 1,68±0,1g/cm3 | Nhiệt độ: 20 °C; Áp suất: 760 Torr | (1) ACD |
| Thể tích mol | 217,6±7,0 cm3/mol | Nhiệt độ: 20 °C; Áp suất: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Tính toán bằng cách sử dụng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Trái phiếu có thể xoay tự do | 6 | (1) ACD | |
| H Người chấp nhận | 11 | (1) ACD | |
| H Nhà tài trợ | 4 | (1) ACD | |
| H Tổng số tiền cho/nhận | 15 | (1) ACD | |
| Nhật kýP | -0,464±0,636 | Nhiệt độ: 25 °C | (1) ACD |
| Trọng lượng phân tử | 367,36 |
(1) Tính toán bằng cách sử dụng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Cấu trúc liên quan
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Diện tích bề mặt cực | 147A2 | (1) ACD | |
(1) Tính toán bằng cách sử dụng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Phổ có sẵn
1H NMR
Phổ có sẵn
13C NMR
![C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O- (2-methoxyethyl)- 5-methyl-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C41H39NO6 Axit 1-pyrrolidincarboxylic, 2-[[bis(4-methoxyphenyl)phenylm ethoxy]methyl]-4-hydroxy-, este 9H-fluoren-9-ylmethyl, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosine, 5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-methyl- N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![L-Ornithinamide, L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymethyl) phenyl]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -deoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)