![C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O- [bis(4-metoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -deoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoetyl N,N-bis(1-metyletyl)phosphoramit] (ACI )](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O- [bis(4-metoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -deoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoetyl N,N-bis(1-metyletyl)phosphoramit] (ACI ) Hình ảnh nổi bật](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine.png)
C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O- [bis(4-metoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -deoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoetyl N,N-bis(1-metyletyl)phosphoramit] (ACI )
Số đăng ký CAS
146954-75-8
| Thuộc tính vật lý chính | Giá trị | Tình trạng |
| Trọng lượng phân tử | 748,78 | - |
| pKa (Dự đoán) | 9,39±0,10 | Nhiệt độ axit nhất: 25°C |
NỤ CƯỜI kinh điển
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(= O)NC5=O)N(C(C)C)C(C)C
NHỮNG NỤ CƯỜI đồng phân
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C= C4)C5=CC=CC =C5
InChI
InChI= 1S/C39H46FN4O8P/c1-26(2)44(27(3)4)53(50-24-10-22-41)52-36-33(51-37(35(36)40)43-23- 21-34(45)42-38(43)46)25-49-39(28-11 -8-7-9-12-28,29-13-17-31(47-5)18-14-29)30-15-19-32(48-6)20-16-3 0/h7-9,11-21,23,26-27,33,35-37H,10,24-25H2,1-6H3,(H,42,45,46)/t3 3-,35-,36-,37-,53?/m1/s1
Khóa InChI
HQHQPAYRJJMYQX-DJTPZYMWSA-N
1 Tên khác cho chất này
Uridine, 5′ -O- [bis(4-metoxyphenyl)phenylmetyl]-2′ -deoxy-2′ -flo-, 3′ - [2-cyanoetyl bis(1-metyletyl)phosphoramidite] (9CI)
Thuộc tính có sẵn
sinh học
Hóa chất
Lipinski
Cấu trúc liên quan
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 457 | pH 1; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 3690 | pH 2; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 27700 | pH 3; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 82900 | pH 4; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 1,04 x 105 | pH 5; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 1,06 x 105 | pH 6; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 1,06 x 105 | pH 7; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 1,02 x 105 | pH 8; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 76200 | pH 9; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Yếu tố nồng độ sinh học | 22000 | pH 10; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
(1) Tính toán bằng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Thuộc tính Giá trị Tình trạng Nguồn |
| Koc 592 pH 1; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 4790 pH 2; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 36000 pH 3; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,07 x 105 pH 4; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,34 x 105 pH 5; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,38 x 105 pH 6; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,37 x 105 pH 7; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 1,33 x 105 pH 8; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 98800 pH 9; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Koc 28600 pH 10; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| logD 4,55 pH 1; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| logD 5,46 pH 2; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| logD 6,33 pH 3; Nhiệt độ: 25°C (1) ACD |
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| logD | 6,81 | pH 4; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,91 | pH 5; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH 6; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH 7; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,90 | pH 8; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,77 | pH 9; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| logD | 6,23 | pH 10; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| logP | 6,918±0,641 | Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan nội tại khối lượng | 2,2 x 10-5 g/L | Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 5,1 x 10-3 g/L | pH 1; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 6,3 x 10-4 g/L | pH 2; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 8,2 x 10-5 g/L | pH 3; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 2,8 x 10-5 g/L | pH 4; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 2,2 x 10-5 g/L | pH 5; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 2,2 x 10-5 g/L | pH 6; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 2,2 x 10-5 g/L | pH 7; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 2,2 x 10-5 g/L | pH 8; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 3,0 x 10-5 g/L | pH 9; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 1,0 x 10-4 g/L | pH 10; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| độ hòa tan khối lượng | 2,2 x 10-5 g/L | Nước không đệm pH 7,00; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan nội tại mol | 2,9 x 10-8 mol/L | Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 6,8 x 10-6 mol/L | pH 1; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 8,4 x 10-7 mol/L | pH 2; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 3; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 3,7 x 10-8 mol/L | pH 4; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 3,0 x 10-8 mol/L | pH 5; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 2,9 x 10-8 mol/L | pH 6; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 2,9 x 10-8 mol/L | pH 7; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 3,0 x 10-8 mol/L | pH 8; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 4,0 x 10-8 mol/L | pH 9; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 10; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Độ hòa tan mol | 2,9 x 10-8 mol/L | Nước không đệm pH 7,00; Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Trọng lượng phân tử | 748,78 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Nhiệt độ axit nhất: 25°C | (1) ACD |
| pKa | 3,45±0,70 | Nhiệt độ cơ bản nhất: 25°C | (1) ACD |
(1) Tính toán bằng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Tài sản | Giá trị | Tình trạng | Nguồn |
| Trái phiếu có thể luân chuyển tự do | 17 | (1) ACD | |
| H Người chấp nhận | 12 | (1) ACD | |
| H nhà tài trợ | 1 | (1) ACD | |
| H Số tiền của nhà tài trợ/người nhận | 13 | (1) ACD | |
| logP | 6,918±0,641 | Nhiệt độ: 25°C | (1) ACD |
| Trọng lượng phân tử | 748,78 |
(1) Tính toán bằng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Tài sản | Giá trị | Nguồn điều kiện |
| Diện tích bề mặt cực | 145 A2 | (1) ACD |
(1) Tính toán bằng Phần mềm Phát triển Hóa học Nâng cao (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C13H13NO5 1H-Pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione, 4-etyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C41H41N5O8 Adenosin, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-metoxyphenyl)phenylmetyl]-2′- O-(2-metoxyetyl)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C41H39NO6 Axit 1-Pyrrolidinecarboxylic, 2-[[bis(4-metoxyphenyl)phenylm etoxy]metyl]-4-hydroxy-, 9H-fluoren-9-ylmetyl este, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C33H39N5O6 L-Ornithinamit, N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxy)carbonyl]-L-valyl-N5- (aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxymetyl)phenyl]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Axit heptanoic, 3- hydroxy-5-metyl-4-[[(phenylmetoxy)carbonyl] amino]-, 1,1-dimetyletyl este, [3R-(3R*,4S*,5S*)]- (9CI) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-metoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-metoxyetyl)-, 3′ – [2-cyanoetyl N,N-bis(1-metyletyl ) photphoramit] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)